Shuttle Pharma の選択的 HDAC6 阻害剤は、発症前の自然免疫応答を刺激することが示されています

公開日: 2023 年 8 月 29 日

メリーランド州ロックビル、2023 年 8 月 29 日 /PRNewswire/ -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (ナスダック: SHPH) は、放射線療法 (RT) による治療を受けたがん患者の転帰の改善に重点を置いた、創薬開発段階の専門製薬会社です。は本日、Shuttle の主力ヒストン脱アセチル化酵素 6 (HDAC6) 阻害薬候補 (SP-2-225) が放射線療法後の自然免疫系を刺激する能力について報告する論文の出版を発表しました。 「選択的HDAC6阻害によって増強された放射線療法誘発免疫反応」と題されたこの論文は、ジョージタウン大学およびロンバルディ総合がんセンターの助教授で筆頭著者のSatish Noonepalle博士によって報告され、科学雑誌「Molecular Cancer Therapeutics」に掲載された。主要な国際がん研究学会である米国がん研究協会 (AACR) に加盟しています。

「この報告書は、当社の新規選択的阻害剤 (SP-2-225) がどのようにして腫瘍内の HDAC6 機能を標的にし、腫瘍増殖を阻害し、腫瘍内浸潤マクロファージの M1/M2 比を高めることができるかを科学界および金融界に強調しています。 RTによる治療法です」とShuttle PharmaceuticalsのCEOであり、報告書の共著者であるAnatoly Dritschilo医学博士はコメントした。 「これらの観察は、抗腫瘍免疫反応を改善し、放射線療法後の腫瘍の再発を防ぐために選択的HDAC6阻害剤の使用を進める戦略を裏付けるものです。」

RT は、細胞 DNA に損傷を与え、免疫原性細胞死を誘導し、抗腫瘍免疫を活性化する治癒的な癌治療法です。 治療領域内で見られる RT 誘発の直接的な抗腫瘍効果にもかかわらず、蓄積された証拠は自然抗腫瘍免疫の活性化を示しています。 抗癌性 M1 マクロファージによって媒介される急性炎症反応は、RT 直後に観察されます。 しかし、数日後、これらの M1 マクロファージは抗炎症性および癌促進性の M2 表現型に変換され、癌耐性と潜在的な腫瘍再発の原因となります。

この研究は、NIH 助成金 R01CA249248 およびアレハンドロ ヴィラグラ博士へのがん研究所助成金 #228514 によって支援され、HDAC6 阻害剤 SP-2-225 は物質移転契約に基づいて Shuttle Pharmaceuticals, Inc. から無償で提供されました。

この出版物のコピーは、https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37586844/ で入手できます。

Molecular Cancer Therapeutics は、腫瘍学用の治療薬の発見と前臨床開発に焦点を当てたトランスレーショナルリサーチ研究を発表しています。 進化する治療分野を反映するために、このジャーナルの関心は、小分子阻害剤、抗体薬物複合体、抗体サイトカイン融合体、二重特異性抗体、細胞療法、遺伝子療法、放射線免疫療法、ワクチン、ウイルス療法などを含むすべての選択的薬物に広がっています。腫瘍学における実験的アプローチ。

シャトル・ファーマシューティカルズについて

ジョージタウン大学医療センターの教員によって 2012 年に設立された Shuttle Pharmaceuticals は、放射線療法 (RT) で治療されたがん患者の転帰の改善に焦点を当てた、発見および開発段階の特殊製薬会社です。 私たちの使命は、がん治療における放射線の副作用を抑えながら、RTの効果を最大化するように設計された治療法を開発することにより、がん患者の生活を改善することです。 RT は癌の治療法として実証されていますが、放射線増感剤を開発することで、一次治療として、または手術、化学療法、免疫療法と組み合わせて使用​​することで、癌の治癒率を高め、患者の生存期間を延長し、生活の質を向上させることを目指しています。 詳細については、当社の Web サイト (www.shuttlepharma.com) をご覧ください。

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